El cariotipo humano está formado por 23
pares de cromosomas de los cuales 22 son autosomas o cromosomas somáticos, y
a los integrantes del par número 23 se
los denomina cromosomas sexuales o alosomas,
ya que estos determinan el sexo del hijo.
Los dos alosomas se presentan en dos
variantes llamadas cromosoma X y cromosoma Y¨; si la cigota recibe dos
cromosomas X (XX), se formará una niña; si recibe un cromosoma X y uno Y (XY),
nacerá un varón.
Estructura de
los alosomas:
Como ambos alosomas son distintos, no portan
la misma información. Se reconoce una porción homóloga en la que se
parecen y poseen genes alelos y una porción heteróloga propia de cada
uno con genes que no presentan alelos en el otro y que establecen un tipo
particular de herencia ligada al sexo.
Existen en particular dos genes que están presentes en el cromosoma X, uno el gen de
la Hemofilia y el otro el gen del
Daltonismo, que cuando tienen alelos
recesivos son capaces de
transmitirse y dar como resultado
varones enfermos.
1-Investiguen sobre ambas enfermedades, y
el porqué la mayor incidencia de las
mismas sobre la población masculina. Qué sucede con las mujeres? Si el cromosoma X es el que determina la sexualidad femenina,
porqué no son enfermas y son lo que se denominada portadoras?
En las mujeres estos genes se presentan de a
pares, mientras que en los hombres de a uno, ya que éstos tienen un solo
cromosoma X. Los genotipos posibles para la mujer son: HH ( fenotipo mujer
sana), Hh ( fenotipo mujer portadora), y hh ( fenotipo mujer enferma). Este
último caso rara veces se dá, ya que ambos alelos recesivos adquieren efecto
letal desencadenando la muerte del embrión y un aborto espontáneo.
En cambio, en el hombre las variantes son: H
(hombre sano) ó h (hombre enfermo).
ACTIVIDADES
de APLICACIÓN: herencia ligada al sexo.
1- Realiza el cruzamiento entre una pareja y
determina cuál de los dos integrantes determina el sexo de los hijos. Expresa
en porcentaje las probabilidades de que se conciban niñas o niños.
2-Una mujer portadora de
hemofilia se casa con un hombre sano.
a- Cuántas gametas diferentes
produce ella?
b- Expresa en porcentaje la
probabilidad de que conciban:
·
niñas hemofílicas
·
niñas portadoras
·
niñas sanas
·
niños hemofílicos
·
niños sanos
3-Qué genotipo deben tener los
padres para concebir una niña hemofílica?
Expresa en porcentajes las
probabilidades de que esos padres tengan:
·
hijos hemofílicos
·
hijos sanos
·
hijas portadoras
·
hijas hemofílicas
·
hijas sanas
4-Considera
que el genotipo dd no es letal, resuelve los siguientes cruzamientos indicando
los fenotipos y genotipos de los padres y los hijos.
a- Madre homocigota dominante y
padre normal.
b- Madre heterocigota y padre
normal.
c- Madre homocigota recesiva y
padre normal.
d- Madre homocigota recesiva y
padre daltónico.
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