HERENCIA LIGADA AL SEXO

El cariotipo humano está formado por 23 pares de cromosomas de los cuales 22 son autosomas o cromosomas somáticos, y a los integrantes del  par número 23 se los  denomina cromosomas sexuales o alosomas, ya que estos determinan el sexo del hijo.

Los dos alosomas se presentan en dos variantes llamadas cromosoma X y cromosoma Y¨; si la cigota recibe dos cromosomas X (XX), se formará una niña; si recibe un cromosoma X y uno Y (XY), nacerá un varón.  

Estructura de los alosomas:

Como ambos alosomas son distintos, no portan la misma información. Se reconoce una porción homóloga en la que se parecen y poseen genes alelos y una porción heteróloga propia de cada uno con genes que no presentan alelos en el otro y que establecen un tipo particular de herencia ligada al sexo.  

Existen en particular dos genes que están presentes en el cromosoma X, uno el gen de la Hemofilia y el otro el gen del Daltonismo, que cuando tienen alelos recesivos son capaces de  transmitirse y dar como resultado  varones enfermos.

1-Investiguen sobre ambas enfermedades, y el porqué la mayor incidencia de las mismas sobre la población masculina. Qué sucede con las mujeres?  Si el cromosoma X  es el que determina la sexualidad femenina, porqué no son enfermas y son lo que se denominada portadoras?

En las mujeres estos genes se presentan de a pares, mientras que en los hombres de a uno, ya que éstos tienen un solo cromosoma X. Los genotipos posibles para la mujer son: HH ( fenotipo mujer sana), Hh ( fenotipo mujer portadora), y hh ( fenotipo mujer enferma). Este último caso rara veces se dá, ya que ambos alelos recesivos adquieren efecto letal desencadenando la muerte del embrión y un aborto espontáneo.

En cambio, en el hombre las variantes son: H (hombre sano) ó h (hombre enfermo).

ACTIVIDADES de APLICACIÓN: herencia ligada al sexo.

1- Realiza el cruzamiento entre una pareja y determina cuál de los dos integrantes determina el sexo de los hijos. Expresa en porcentaje las probabilidades de que se conciban niñas o niños.

2-Una mujer portadora de hemofilia se casa con un hombre sano.

a-     Cuántas gametas diferentes produce ella?

b-     Expresa en porcentaje la probabilidad de que conciban:

·         niñas hemofílicas

·         niñas portadoras

·         niñas sanas

·         niños hemofílicos

·         niños sanos

3-Qué genotipo deben tener los padres para concebir una niña hemofílica?

Expresa en porcentajes las probabilidades de que esos padres tengan:

·         hijos hemofílicos

·         hijos sanos

·         hijas portadoras

·         hijas hemofílicas

·         hijas sanas

4-Considera que el genotipo dd no es letal, resuelve los siguientes cruzamientos indicando los fenotipos y genotipos de los padres y los hijos.

a-     Madre homocigota dominante y padre normal.

b-     Madre heterocigota y padre normal.

c-      Madre homocigota recesiva y padre normal.

d-     Madre homocigota recesiva y padre daltónico.